2-methyl-4-(6-methyl-1-oxy-pyridazin-3-yl)-but-3-yn-2-ol | 68321-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-(6-methyl-1-oxy-pyridazin-3-yl)-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-(6-methyl-1-oxidopyridazin-1-ium-3-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 68321-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: OTUFNBCHWVOWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-6-methyl-pyridazin-1-oxid 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-methyl-4-(6-methyl-1-oxy-pyridazin-3-yl)-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkynylation of halopyridazines and their N-oxides.

  摘要：

  以 Pd (PPh3)2Cl2-CuI 为催化剂，通过 3-卤哒嗪和单取代炔烃在 Et2NH 中的交叉偶联，制备了各种 3-炔基哒嗪。虽然 3-氯哒嗪 1-氧化物的炔化反应得到了 3-炔基哒嗪 1-氧化物，但试图得到 3-氯哒嗪 2-氧化物的尝试并不成功。3-alkynylpyridazines 与间氯过苯甲酸的 N-氧化反应只能得到它们的 1-氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3488

文献信息

• OHSAWA AKIO; ABE YOSHIHITO; IGETA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3488-3493
  作者：OHSAWA AKIO、 ABE YOSHIHITO、 IGETA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——