(E)-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde oxime | 87974-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2-[(E)-N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl]-4-nitrophenol
• CAS: 87974-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: XYOMZQYLYXHQJT-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 、 (E)-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde oxime 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳香族羟基肟的反应性。I. 芳香羟基肟的酰基甘氨酸酯的合成和氨解

  摘要：

  甘氨酸与邻羟基苯甲醛肟、邻羟基苯乙酮肟、邻羟基二苯甲酮肟及其 5-Cl 和 5-NO2 衍生物的活性酯 (1) 通过多种方法制备。对于用苄胺进行氨解，酯 1 显示出比邻位不含羟基的类似酯更高的反应性。这表明酯1在邻位羟基的氢和羟基亚氨基氮之间形成分子内氢键，从而使其羰基被活化以进行氨解；这种活化机制似乎是一种“分子内酸催化”。在酯系列 1 中，邻羟基苯甲醛肟及其 5-Cl 和 5-NO2 衍生物的酯在氨解中的反应性最强。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2432
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-nitrobenzophenone 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 5.0h， 以64.4%的产率得到(E)-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  芳香族羟基肟的反应性。I. 芳香羟基肟的酰基甘氨酸酯的合成和氨解

  摘要：

  甘氨酸与邻羟基苯甲醛肟、邻羟基苯乙酮肟、邻羟基二苯甲酮肟及其 5-Cl 和 5-NO2 衍生物的活性酯 (1) 通过多种方法制备。对于用苄胺进行氨解，酯 1 显示出比邻位不含羟基的类似酯更高的反应性。这表明酯1在邻位羟基的氢和羟基亚氨基氮之间形成分子内氢键，从而使其羰基被活化以进行氨解；这种活化机制似乎是一种“分子内酸催化”。在酯系列 1 中，邻羟基苯甲醛肟及其 5-Cl 和 5-NO2 衍生物的酯在氨解中的反应性最强。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2432

文献信息

• Process for acylation with novel acylating agent
  申请人：NITTO BOSEKI CO., LTD.

  公开号：EP0127342A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  This invention relates to a novel acylation process which comprises using as the acylating agent an o-hydroxy-substituted aromatic oxime ester represented by the general formula (I) and mixing said acylating agent with an amine substance represented by the general formula (III) to form a compound represented by the general formula (IV)

  本发明涉及一种新型酰化工艺，该工艺包括使用通式(I)代表的邻羟基取代芳香族肟酯作为酰化剂，并将所述酰化剂与通式(III)代表的胺物质混合，形成通式(IV)代表的化合物。
• JPS59204156A
  申请人：——

  公开号：JPS59204156A

  公开（公告）日：1984-11-19
• US4559172A
  申请人：——

  公开号：US4559172A

  公开（公告）日：1985-12-17