4-bromo-3-fluorobenzenesulfonyl fluoride | 935534-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-fluorobenzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 4-Bromo-3-fluorobenzene-1-sulfonyl fluoride
• CAS: 935534-33-1
• 化学式: C₆H₃BrF₂O₂S
• 分子量: 257.055
• InChiKey: FAYULLWUAYDEFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butyltrifluoroboranuide 、 4-bromo-3-fluorobenzenesulfonyl fluoride 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 Ni(TMHD)₂ 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 zinc dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到4-(tert-butyl)-3-fluorobenzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的烷基转移实现三级有机硼亲核试剂的交叉偶联

  摘要：

  四元中心的构建是复杂材料和天然产物合成中的常见挑战。目前可用于设置这些中心的交叉偶联策略很少，并且当已知时，通常基于反应性有机金属试剂的使用。为了解决这一缺点，报道了一种新的光氧化还原-镍双催化策略，用于叔有机硼试剂与芳基卤的交叉偶联。除了交叉耦合范围和限制的详细信息之外，还传达了全面的筛选工作和机械实验。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06288