(3R,4'R,5'R)-ethyl 5'-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-1-methyl-2-oxo-2'-thioxo-5-(trifluoromethoxy)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-4'-carboxylate | 1344679-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4'R,5'R)-ethyl 5'-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-1-methyl-2-oxo-2'-thioxo-5-(trifluoromethoxy)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-4'-carboxylate
• CAS: 1344679-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O₇S
• 分子量: 529.494
• InChiKey: ATMRRXLPTWAZEV-ZMOMAAQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-isothiocyanatoacetyl)-4,4-dimethyloxazolidin-2-one 、 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)thiourea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(3R,4'R,5'R)-ethyl 5'-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-1-methyl-2-oxo-2'-thioxo-5-(trifluoromethoxy)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性迈克尔/环化反应序列：支架启发的具有多个立体中心的螺氧杂吲哚的合成

  摘要：

  吸气：α-异硫氰酸酯酰亚胺和亚甲基吲哚酮的标题反应首次使用1作为催化剂实现。这种新开发的合成方法提供了一种简单，有效和环境友好的方式，以对映选择性的方式获得具有三个连续的立体异构中心的致密官能化的螺硫醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201104216