4-(3-Hydroxy-propyl)-4-phenyl-heptane-1,7-diol | 736928-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Hydroxy-propyl)-4-phenyl-heptane-1,7-diol
• 英文别名: 4-(3-Hydroxypropyl)-4-phenylheptane-1,7-diol
• CAS: 736928-86-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: IOBIVDGPUYRESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Hydroxy-propyl)-4-phenyl-heptane-1,7-diol 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到[4-Iodo-1,1-bis-(3-iodo-propyl)-butyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物与通过离子键组装的聚氧钨酸盐络合物的外围官能化及其作为氧化催化剂的用途：系链长度的影响

  摘要：

  两个系列的树枝状化合物在外围用多金属氧酸盐（聚甲醛单位是使用两种合成策略合成的。第一个系列涉及[CpFe] +诱导的聚甲基芳烃的官能化，从而导致树枝状聚合物，其中树状三脚架直接键合到芳烃核。在第二步中，通过芳烃核与三脚架单元之间的偶联反应，合成了在芳烃核和三脚架单元之间具有六个原子间隔基团的树枝状大分子。苯酚树突和溴苄基衍生物。这些聚烯丙基树状聚合物在外围被官能化，得到季聚-铵盐。后者在H 2 P 3存在下与H 3 PW 12 O 40的反应过氧化氢导致在外围含有{PO 4 [WO（O 2）2 ] 4 } 3-物种的树枝状聚合物。这些化合物是有效的催化剂 用于选择性氧化 烯烃， 硫化物 和 酒类在水-CDCl 3双相系统中，使用过氧化氢作为主要氧化剂。发现具有直接键合到芳烃核上的树枝状楔形物的复合物是有效的环氧化催化剂 如果将其保存在惰性气氛中会很稳定，但是不能有效地催化 氧化作用 的 酒

  DOI：

  10.1039/b616288f
• 作为产物：
  描述：

  (4-allylhepta-1,6-dien-4-yl) benzene 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 异丁烯 为溶剂， 以84%的产率得到4-(3-Hydroxy-propyl)-4-phenyl-heptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物与通过离子键组装的聚氧钨酸盐络合物的外围官能化及其作为氧化催化剂的用途：系链长度的影响

  摘要：

  两个系列的树枝状化合物在外围用多金属氧酸盐（聚甲醛单位是使用两种合成策略合成的。第一个系列涉及[CpFe] +诱导的聚甲基芳烃的官能化，从而导致树枝状聚合物，其中树状三脚架直接键合到芳烃核。在第二步中，通过芳烃核与三脚架单元之间的偶联反应，合成了在芳烃核和三脚架单元之间具有六个原子间隔基团的树枝状大分子。苯酚树突和溴苄基衍生物。这些聚烯丙基树状聚合物在外围被官能化，得到季聚-铵盐。后者在H 2 P 3存在下与H 3 PW 12 O 40的反应过氧化氢导致在外围含有{PO 4 [WO（O 2）2 ] 4 } 3-物种的树枝状聚合物。这些化合物是有效的催化剂 用于选择性氧化 烯烃， 硫化物 和 酒类在水-CDCl 3双相系统中，使用过氧化氢作为主要氧化剂。发现具有直接键合到芳烃核上的树枝状楔形物的复合物是有效的环氧化催化剂 如果将其保存在惰性气氛中会很稳定，但是不能有效地催化 氧化作用 的 酒

  DOI：

  10.1039/b616288f

文献信息

• Synthesis of Dendritic Polyoxometalate Complexes Assembled by Ionic Bonding and Their Function as Recoverable and Reusable Oxidation Catalysts
  作者：Lauriane Plault、Andreas Hauseler、Sylvain Nlate、Didier Astruc、Jaime Ruiz、Sylvain Gatard、Ronny Neumann

  DOI：10.1002/anie.200453870

  日期：2004.5.24