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(Z)-3-Nitro-2-brom-penten-2-saeureethylester | 68257-56-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-Nitro-2-brom-penten-2-saeureethylester
英文别名
ethyl (Z)-2-bromo-3-nitropent-2-enoate
(Z)-3-Nitro-2-brom-penten-2-saeureethylester化学式
CAS
68257-56-7
化学式
C7H10BrNO4
mdl
——
分子量
252.065
InChiKey
DVXSKPMISMVKNO-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-nitropent-2-enoate 生成 (Z)-3-Nitro-2-brom-penten-2-saeureethylester
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和羧酸衍生物。十五。3-硝基-2-链烯酸乙酯与叠氮化溴或溴的反应及产物的转化
    摘要:
    (Z)-3-硝基-2-链烯酸乙酯 (1) 与一当量或两当量的溴叠氮化物反应得到 (E)-2-叠氮基-3-硝基-2-乙酯的一对一混合物链烯酸酯 (3) 和 4-乙氧基羰基-1,2,5-恶二唑 2-氧化物 (5) 或 3-溴-2,2-二叠氮基-3-硝基链烷酸乙酯 (6),以及随后的热和光化学(E)-3 的反应得到 2-乙氧羰基-3-硝基-1-氮丙啶,以及少量的 5。将溴加到 1 中,随后从产物中消除溴化氢,仅得到(Z)-2-溴衍生物(9)。考察了膦酸二乙酯对 6 和 9 的还原反应,并讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1246/bcsj.51.2614
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文献信息

  • SHIN C.; YONEZAWA Y.; SUZUKI K.; YOSHIMURA I., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 9, 2614-2617
    作者:SHIN C.、 YONEZAWA Y.、 SUZUKI K.、 YOSHIMURA I.
    DOI:——
    日期:——
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