benzhydryl 4-methyl-2-oxopentanoate | 129661-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 4-methyl-2-oxopentanoate
• CAS: 129661-91-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: ZCOAXUUASLSNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 4-methyl-2-oxopentanoate 、 2-氨基苯甲酰胺 在 (R)-3,3'-bis[1-(1-naphthalenesulfonyl)-(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl hydrogen phosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用手性咪唑啉-磷酸催化剂由α-二羰基化合物催化对映选择性合成N，N-缩醛

  摘要：

  已经实现了从α-二羰基化合物衍生的手性N，N-缩醛的对映选择性合成。使用手性双（咪唑啉）-磷酸催化剂与各种α-二羰基化合物与2-氨基苯甲酰胺的反应观察到良好的收率和对映选择性。基于这些实验研究，提出了一种可能的过渡态来解释不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001128
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzhydryl 4-methyl-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用手性咪唑啉-磷酸催化剂由α-二羰基化合物催化对映选择性合成N，N-缩醛

  摘要：

  已经实现了从α-二羰基化合物衍生的手性N，N-缩醛的对映选择性合成。使用手性双（咪唑啉）-磷酸催化剂与各种α-二羰基化合物与2-氨基苯甲酰胺的反应观察到良好的收率和对映选择性。基于这些实验研究，提出了一种可能的过渡态来解释不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001128

文献信息

• Pyruvic Acid Dimethylhydrazone. A Synthetic Equivalent of the Pyruvic Acid Dianion
  作者：Inés Tapia、Victoria Alcazar、Joaquín R. Moran、Cruz Caballero、Manuel Grande

  DOI：10.1246/cl.1990.697

  日期：1990.5

  The pyruvic acid dimethyl hydrazone can be easily prepared in ether. This compound, after deprotonation with alkyllithium, forms a strong nucleophile which on treatment with electrophiles and acidic work up yield α-ketoacids, α-hydroxybutenolides or α,γ-diketoacids.

  丙酮酸二甲基肼可以在醚中容易制备。该化合物经过烷基锂去质子化后形成强核亲体，随后与电亲体反应并经过酸性处理可得到α-酮酸、α-羟基丁内酯或α,γ-二酮酸。
• TAPIA, INES;ALCAZAR, VICTORIA;MORAN, JOAQUIN R.;CABALLERO, CRUZ;GRANDE, M+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 697-700
  作者：TAPIA, INES、ALCAZAR, VICTORIA、MORAN, JOAQUIN R.、CABALLERO, CRUZ、GRANDE, M+

  DOI：——

  日期：——