N3-benzoyl-N1-crotyluracil | 1023339-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N3-benzoyl-N1-crotyluracil
• 英文别名: N³-benzoyl-N¹-crotyluracil
• CAS: 1023339-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: OMZHSWRMFPGRAU-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3-benzoyl-N1-crotyluracil 、 烯丙基磷酸二甲酯 在 (1,3-dimesityl-4-imidazolin-2-ylidene)(PhCH=)RuCl₂(PCy₃) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到N³-benzoyl-N¹-[(E)-4-(dimethoxyphosphinyl)-but-2-enyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acyclo nucleoside phosphonate analogues based on cross-metathesis

  摘要：

  In our on-going program targeting anti-pox activity, we report here the synthesis of hitherto unknown acyclic nucleoside phosphonates using olefin cross-metathesis (CM) as a key assembly step. Modification at the C-5 position of the uracil moiety was performed under optimized Pd(0)-catalyzed Stille cross-coupling conditions. None of the obtained compounds were active against poxviruses, nor do they exhibit any toxicity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.140
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 3-苯甲酰基尿嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N3-benzoyl-N1-crotyluracil
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acyclo nucleoside phosphonate analogues based on cross-metathesis

  摘要：

  In our on-going program targeting anti-pox activity, we report here the synthesis of hitherto unknown acyclic nucleoside phosphonates using olefin cross-metathesis (CM) as a key assembly step. Modification at the C-5 position of the uracil moiety was performed under optimized Pd(0)-catalyzed Stille cross-coupling conditions. None of the obtained compounds were active against poxviruses, nor do they exhibit any toxicity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.140