3,12-bis(3'-chloro-1'-oxopropyl)-3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5.2]hexadecane dibromide | 121051-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,12-bis(3'-chloro-1'-oxopropyl)-3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5.2]hexadecane dibromide
• 英文别名: 3,12-bis(3'-chloro-1'-oxopropyl)-3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro<5.2.5.2>hexadecane dibromide
• CAS: 121051-82-9
• 化学式: 2Br*C₁₈H₃₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 567.192
• InChiKey: DZSYKNXYADBHHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro<5.2.5.2>hexadecane dibromide 、 3-氯丙酰氯 在 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3,12-bis(3'-chloro-1'-oxopropyl)-3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5.2]hexadecane dibromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of bisquaternary salts of 3,12-bis(3'-haloacyl)-3,12-diaza-6,9-diazoniadispiro[5.2.5.2]hexadecane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00831704

文献信息

• Conversions of the antitumor drug spirobromine in solutions. I. Aqueous and hydrochloric acid solutions
  作者：K. F. Turchin、N. P. Solov'eva、L. G. Levkovskaya、Yu. N. Sheinker、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf01145796

  日期：1989.6

  of the conversions of I in solutions is of interest from the standpoint of establishing the structure of possible metabolites of the drug, identifying impurities formed during the production and storage of the substance and drug forms of the preparation, and in assessing its stability. The available literature data on the conversions of I are extremely limited and pertain to buffer solutions with pH

  一种新的原创抗肿瘤药物螺溴，3,12-双(3'-溴-l'-氧代丙基)-3,12-二氮杂6,9-重氮二螺[5.2.5.2]十六烷二氯化物(I)目前用于治疗急性白血病和某些形式的恶性肿瘤 [4]。从确定药物可能代谢物的结构、鉴定物质和制剂的药物形式的生产和储存过程中形成的杂质以及评估其稳定性的角度来看，对溶液中 I 的转化率的研究是有意义的。关于 I 转化率的可用文献数据极其有限，并且与 pH 5.0-7.0 的缓冲溶液有关 [3]。这项研究是通过 IH 和 I~C NME 光谱法进行的，专门研究 I 在无缓冲水溶液和盐酸溶液中的转化。