3-azidopropane-1-sulfonic acid 3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl ester | 1192175-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azidopropane-1-sulfonic acid 3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl ester
• 英文别名: 3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl 3-azidopropane-1-sulfonate；[3-(2-nitroimidazol-1-yl)-2-(oxan-2-yloxy)propyl] 3-azidopropane-1-sulfonate
• CAS: 1192175-86-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O₇S
• 分子量: 418.431
• InChiKey: PXOXIHSKWNNEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 [2-Hydroxy-3-(2-nitroimidazol-1-yl)propyl] 3-azidopropane-1-sulfonate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-azidopropane-1-sulfonic acid 3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR COMPOUND CONNECTED TO SOLID SUPPORT FOR MANUFACTURING 18F RADIOPHARMACEUTICAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种有机盐形式的固体前体，该固体前体具有固体支撑物，以及制造该固体前体的方法和其应用。本发明的固体前体使得可以省略使用额外的装置进行[ 18 F]氟化物精制过程，并且可以使用过量的相转移催化剂，并且可以通过前体内部的固体支撑物轻松去除反应后剩余物质。本发明的固体前体非常适用于作为一种全自动合成装置，可以通过在装置中充电使用，执行[ 18 F]氟化反应的整个过程。

  公开号：

  US20140011961A1

文献信息

• Purification Strategy for Direct Nucleophilic Procedures
  申请人：Cyr John

  公开号：US20110112293A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and lime-saving way to purity the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.

  本发明提供了一种新颖和有利的制备和纯化化学化合物，如药物的方法。该方法包括使用一个官能团X进行亲核取代反应，其中反应底物S的离去基团L共价地连接到纯化官能团M上。这个概念提供了一种方便和节省时间的方法，以从未反应的前体S-L-M和副产物L-M中纯化所需的产品S-X。
• PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2276717A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US9751844B2
  申请人：——

  公开号：US9751844B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES<br/>[FR] STRATÉGIE D'ÉPURATION POUR PROCESSUS NUCLÉOPHILIQUES DIRECTS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009127372A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and time-saving way to purify the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.