(E)-p-methoxystyryllead triacetate | 131428-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-p-methoxystyryllead triacetate
• 英文别名: [diacetyloxy-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]plumbyl] acetate
• CAS: 131428-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₇Pb
• 分子量: 517.504
• InChiKey: CIDLVXVNWJARRF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-p-methoxystyryllead triacetate 生成 (E)-1-Acetoxy-2-(p-anisyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T.;STOERMER, MARTIN J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2645-2655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tributyl(4-methoxystyryl)stannane 、 lead(IV) acetate 以 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-p-methoxystyryllead triacetate
  参考文献：
  名称：

  Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of organolead triacetates with 4-ethoxycarbonyl-2-methyloxazol-5-one. The synthesis of α-aryl and α-vinyl N-acetylglycine ethyl esters and their enzymic resolution
  作者：Jacqueline Morgan、John T. Pinhey

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88529-x

  日期：1994.12

  An efficient synthesis of the moisture-sensitive compound, 4-ethoxycarbonyl-2-methyloxazol-5-one, has been achieved. This compound undergoes high-yielding arylation and vinylation at the 4-position with organolead triacetates to give compounds which in water are converted to α-aryl and α-vinyl N-acetylglycine ethyl esters. These α-substituted glycine derivatives may be kinetically resolved in very

  已经实现了对水分敏感化合物4-乙氧基羰基-2-甲基恶唑-5-酮的有效合成。该化合物在4-位用有机三乙酸铅进行高产率的芳基化和乙烯基化反应，得到在水中转化为α-芳基和α-乙烯基N-乙酰基甘氨酸乙酯的化合物。这些α-取代的甘氨酸衍生物可以通过相应的羧酸的酯基或酰胺官能团的酶水解以非常好的收率和高的对映体过量动力学地拆分。