N-[4,6-bis(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]benzenesulphonamide | 1499228-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[4,6-bis(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]benzenesulphonamide
• CAS: 1499228-08-8
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 456.352
• InChiKey: MEJOMAHMGYBTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-[4,6-bis(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  合成，表征4,6-二取代的氨基嘧啶及其磺酰胺衍生物作为抗阿米巴剂

  摘要：

  本研究描述了4,6-二取代的氨基嘧啶（1b – 10b）及其磺酰胺衍生物（1 – 20）的合成和抗厌氧活性。通过光谱数据表征所有所需化合物，并通过元素分析证实其纯度。本研究的目的是探讨目标化合物对溶组织变形杆菌的HM1：IMSS菌株体外生长的影响。通过微量稀释法进行体外抗厌氧活性，并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结果显示，磺酰胺衍生物（1 – 20）的活性比4,6-二取代氨基嘧啶（1b – 10b）。5个嘧啶和12个磺酰胺衍生物比参考药物甲硝唑（IC 50  = 1.80μM）更好地抑制了溶血性大肠杆菌的生长。该化合物具有良好的体外抗厌氧活性，使它们成为有希望的分子，可进一步开发新型抗厌氧剂，从而优化铅，因此，希望这些初步结果有助于设计出具有增强抗厌氧性的更好的分子。活动。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0877-9