3-(tert-butyl)-1-phenylisochromenylium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide | 1597428-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-1-phenylisochromenylium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
• CAS: 1597428-37-9
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₉H₁₉O
• 分子量: 543.508
• InChiKey: YXGZFGKXRFRYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(tert-butyl)-1-phenylisochromenylium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 、 2-tert-butyl-3-phenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  (1Z)-1-Alkylidene-1H-isobenzofuranium Amides 和 1H-Inden-1-ones 的第一次形成：酸促进的 5-exocyclization 和 o-Ethynyl二苯甲酮的水合/羟醛缩合反应

  摘要：

  (1Z)-1-(2,2-二甲基亚丙基)-1H-异苯并呋喃双(三氟甲基磺酰基)酰胺是通过空间阻碍的邻炔基二苯甲酮和双(三氟甲基磺酰基)亚胺(Tf2NH)之间的5-外环化反应合成的。证实五元环异苯并呋喃酰胺异构化以定量产率得到相应的苯并吡喃酰胺，即六元环骨架化合物。在环境温度下用 Tf2NH 处理较少阻碍的邻炔基二苯甲酮导致酸促进的水合和连续的分子内醇醛缩合反应，以良好的产率提供 3-芳基-1H-inden-1-one 衍生物。所提出的反应机理得到了 4-氯-和 5-甲氧基-2-乙炔基二苯甲酮衍生物作为底物与 Tf2NH 的反应行为的强烈支持，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301599