tert-Butyl 4-((5-chloro-4-(5-(6-chloro-5-isopropoxypyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1246389-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-Butyl 4-((5-chloro-4-(5-(6-chloro-5-isopropoxypyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[5-chloro-4-[5-(6-chloro-5-propan-2-yloxypyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-fluorophenoxy]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1246389-04-7
• 化学式: C₂₇H₃₁Cl₂FN₄O₅S
• 分子量: 613.537
• InChiKey: FRLRBQCFSCBOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-((5-chloro-4-(5-(6-chloro-5-isopropoxypyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Amino-3-{[5-chloro-4-(5-{6-chloro-5-[(1-methylethyl)oxy]pyridin-2-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenyl]oxy}propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Modulators of S1P and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100249071A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-chloro-4-(2-(6-chloro-5-isopropoxypicolinoyl)hydrazinecarbonyl)-2-fluorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-Butyl 4-((5-chloro-4-(5-(6-chloro-5-isopropoxypyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-fluorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of S1P and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100249071A1

文献信息

• Modulators of S1P and Methods of Making And Using
  申请人：Bannen Lynne Canne

  公开号：US20100249071A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。