3-iodo-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine | 908268-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-iodo-7-(4-methylsulfonylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 908268-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂O₂S
• 分子量: 398.224
• InChiKey: QNOVBSWPRKSYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以18%的产率得到1-(5-tert-butyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazolo[1,2-a]pyridine 、 N-碘代丁二酰亚胺 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 hexanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 110 g of the title compound as a yellow solid的产率得到3-iodo-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090227622A1

文献信息

• Imidazo[1,2-A]pyridine compounds as VEGF-R2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式为(I)的抑制VEGF-R2的化合物以及使用这些化合物的方法。
• US7666879B2
  申请人：——

  公开号：US7666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• [EN] IMIDAZO (1, 2-A) PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VEGF-R2 ET PROCEDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006091671A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.
  [FR] La présente invention concerne composés inhibiteurs du VEGF-R2 (récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) représentés par la formule (I). L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces composés.