((Z)-2-Bromo-3-cyclopentyl-propenyl)-phenyl-iodonium; bromide | 141179-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-2-Bromo-3-cyclopentyl-propenyl)-phenyl-iodonium; bromide
• CAS: 141179-56-8
• 化学式: Br*C₁₄H₁₇BrI
• 分子量: 472.001
• InChiKey: XWKGZSFTDIPPRU-KEHAOADBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-2-Bromo-3-cyclopentyl-propenyl)-phenyl-iodonium; bromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(3-bromoprop-2-yn-1-yl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  The .alpha.- versus .beta.-elimination reaction of (Z)-(.beta.-halovinyl)iodonium salts: generation of .alpha.-haloalkylidene carbenes and their facile intramolecular 1,2-migration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00059a069
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3-cyclopentyl)propynyl]-phenyliodonium tetrafluoroborate 在 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 反应 20.0h， 以81%的产率得到((Z)-2-Bromo-3-cyclopentyl-propenyl)-phenyl-iodonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Michael type addition of halides to alkynyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborates. Stereoselective synthesis of (Z)-β-halovinyl(phenyl)iodonium halides

  摘要：

  Michael type addition of halide ions (Cl- and Br-) to alkynyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborates (1) under acidic conditions proceeds in a completely stereoselective manner and affords (Z)-beta-halovinyl(phenyl)iodonium halides (2), potential progenitors for generating alpha-haloalkylidenecarbenes, in high yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92299-8