(R)-2-Methyl-3-{2-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-pent-4-enoic acid ethyl ester | 131390-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Methyl-3-{2-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-pent-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 131390-01-7
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅S₃
• 分子量: 472.691
• InChiKey: ZXWXEOFQWCAVQF-GGYWPGCISA-N

物化性质

• 沸点：
  570.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-3-{2-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (8R,9R)-9-Methyl-8-vinyl-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester 、 (8R,9S)-9-Methyl-8-vinyl-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内酯烯酸酯烷基化反应的甾体反式氢化立体异构体的立体选择性构建[1,2]

  摘要：

  通过分子内酯烯醇化烷基化方法，从乳醇1以9个步骤立体选择性地合成甾类反式-氢化丹酮6，总收率为27％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94490-3
• 作为产物：
  描述：

  9-Oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-8-ol 、 对甲苯磺酰氯 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 原丙酸三乙酯 生成 (R)-2-Methyl-3-{2-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内酯烯酸酯烷基化反应的甾体反式氢化立体异构体的立体选择性构建[1,2]

  摘要：

  通过分子内酯烯醇化烷基化方法，从乳醇1以9个步骤立体选择性地合成甾类反式-氢化丹酮6，总收率为27％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94490-3