1-((苄氧基)甲基)-4-(叔丁基)苯 | 3395-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-((苄氧基)甲基)-4-(叔丁基)苯
• 英文名称: 1-((benzyloxy)methyl)-4-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: <4-tert.-Butyl-benzyl>-benzyl-aether；benzyl-(4-tert-butyl-benzyl)-ether；Benzyl-(4-tert-butyl-benzyl)-aether；1-Tert-butyl-4-(phenylmethoxymethyl)benzene
• CAS: 3395-74-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: BXTWQNGVIPTDGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((苄氧基)甲基)-4-(叔丁基)苯 在 C₁₅H₂₇Br₂CoN₃ 、 potassium tert-butylate 、 二乙基硅烷 、 盐酸 作用下， 以88 %的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  钴催化的[1,2]-Wittig重排醚生成仲醇

  摘要：

  使用简单的钴钳形催化剂通过C-O 键活化成功将稳定的醚转化为仲醇。机理研究表明自由基对的参与，它们的顺序重组和随后的水解导致仲醇的形成。

  DOI：

  10.1039/d2cc06937g
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯甲醇 作用下， 生成 1-((苄氧基)甲基)-4-(叔丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  791.取代基对游离烷基的相对稳定作用。第三部分 在氯化钴存在下用格氏试剂裂解单取代的二苄基醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003988

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Selective Hydro<i>boronolysis</i> of Ethers
  作者：Akash Kaithal、Deepti Kalsi、Varadhan Krishnakumar、Sandip Pattanaik、Alexis Bordet、Walter Leitner、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acscatal.0c04269

  日期：2020.12.18

  the formation of alkylboronate esters and methane. Cyclic ethers are also amenable to catalytic hydroboronolysis. Mechanistic studies indicated the immediate in situ formation of a mono-hydridobridged dinuclear ruthenium complex [(η6-p-cymene)RuCl}2(μ–H−μ–Cl)] (2), which is highly active for hydroboronolysis of ethers. Over time, the dinuclear species decompose to produce ruthenium nanoparticles that

  HBpin的钌催化反应与取代有机醚导致的C-O键的激活，导致通过加氢形成烷烃和硼酸酯的boronolysis。使用钌预催化剂[Ru（对-cymene）Cl] 2 Cl 2（1），反应在135°C和大气压（135°C时约1.5 bar）的纯净条件下进行。不对称的二苄基醚在电子相对较差的C-O键上进行选择性氢硼水解。在芳基苄基或烷基苄基醚中，C O键裂解选择性地发生在C Bn -OR键上（Bn =苄基）；在烷基甲基醚中，C Me的选择性解构-OR键导致形成烷基硼酸酯和甲烷。环醚也适合催化氢硼水解。机制研究表明在单hydridobridged双核钌络合物原位形成立即[（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H-μ-Cl）的（2），它是高活性的用于水力boronolysis醚。随着时间的流逝，双核物质分解产生钌纳米颗粒，该钌纳米颗粒也对该转化具有活性。使用这种催化系统，氢硼分解
• 648. The relative stabilising influences of substituents on free alkyl radicals. Part VII. The cleavage of monosubstituted dibenzyl ethers by free t-butoxy-radicals
  作者：R. L. Huang、Oon-Keong Yeo

  DOI：10.1039/jr9590003190

  日期：——