ethyl (3-methoxyphenyl)phenylphosphinate | 97260-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (3-methoxyphenyl)phenylphosphinate
• 英文别名: <3-Methoxy-phenyl>-phenyl-phosphinsaeure-aethylester；1-[Ethoxy(phenyl)phosphoryl]-3-methoxybenzene
• CAS: 97260-68-9
• 化学式: C₁₅H₁₇O₃P
• 分子量: 276.272
• InChiKey: QRZRUPXWYDAVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 、 ethyl Phenylphosphinate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (3-methoxyphenyl)phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  无需直接添加 P-配体的微波辅助 P-C 偶联反应

  摘要：

  摘要 我们小组介绍了一种绿色方案，用于在 MW 条件下，在没有直接添加 P-配体的情况下，芳基卤化物和各种 > P(O)H-化合物的 Pd(OAc) 2 - 或 NiCl 2 - 催化 P-C 偶联反应。还研究了一些芳基衍生物在 Pd(OAc) 2催化的 Hirao 反应中的反应性。在溴苯和二苯基氧化膦的反应中观察到诱导期。最后，通过实验研究了鲜为人知的铜 (I) 促进的 P-C 偶联反应。通过量子化学计算探索了该机制。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.2011884

文献信息

• Nickel-catalyzed C–P cross-coupling reactions of aryl iodides with H-phosphinates
  作者：Atsushi Kinbara、Momoko Ito、Tohru Abe、Takehiro Yamagishi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.073

  日期：2015.10

  Synthesis of aryl phosphinates was achieved through cross-coupling reactions of aryl iodides with H-phosphinates catalyzed by nickel under mild conditions. The method was applicable to various aryl iodides and H-phosphinates having defined stereochemistry at the phosphorus atom.

  芳基次膦酸酯的合成是通过芳基碘化物与镍催化的H-次膦酸酯在温和条件下的交叉偶联反应而实现的。该方法适用于在磷原子上具有确定的立体化学的各种芳基碘化物和H-次膦酸酯。