N-[2-(azidomethyl)-3,3.3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-2,6-dichlorobenzamide | 960249-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(azidomethyl)-3,3.3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-2,6-dichlorobenzamide
• 英文别名: N-[2-(azidomethyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-2,6-dichlorobenzamide
• CAS: 960249-97-2
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂F₃N₄O₂
• 分子量: 357.119
• InChiKey: XTCOQFXNGRFGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(azidomethyl)-3,3.3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-2,6-dichlorobenzamide 在 polymer bound triphenylphosphine 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 N-[2-(aminomethyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-2,6-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144327

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(2,6-dichlorophenyl)carbonyl]{[2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl}carbamate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(azidomethyl)-3,3.3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-2,6-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144327

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Barnett Heather Anne

  公开号：US20100234441A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or autoimmune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备过程，包括化合物的制剂和制备该制剂的制备方法，中间体以及化合物用于制备治疗药物，特别是用于治疗炎症，过敏和/或自身免疫疾病的用途。
• Non-Steroidal Glucocorticoid Inhibitors and Their Use in Treating Inflammation, Allergy and Auto-Immune Conditions
  申请人：BARNETT Heather Anne

  公开号：US20120277279A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or auto-immune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的制备方法，包括这些化合物的制剂以及该制剂的制备方法，中间体以及使用这些化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症，过敏和/或自身免疫疾病。
• Non-steroidal glucocorticoid inhibitors and their use in treating inflammation, allergy and auto-immune conditions
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08247377B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or autoimmune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及它们的制备方法，包括含有该化合物的药物组合物的制备方法，中间体的制备和使用该化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症，过敏和/或自身免疫疾病的药物。
• PHENYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2029549B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US8247377B2
  申请人：——

  公开号：US8247377B2

  公开（公告）日：2012-08-21