N-[(2R)-3-({4-[3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]-2-fluorophenyl}amino)-2-hydroxypropyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 1093628-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[(2R)-3-({4-[3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]-2-fluorophenyl}amino)-2-hydroxypropyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2R)-3-[4-[3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-1,3-diazinan-1-yl]-2-fluoroanilino]-2-hydroxypropyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1093628-96-6
• 化学式: C₃₆H₄₂ClFN₄O₄SSi
• 分子量: 709.357
• InChiKey: MVFLUTAOVFVBPQ-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-amino-3-fluorophenyl)-3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one 、 5-chloro-N-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]thiophene-2-carboxamide 以give 770 mg (57% of theory) of the title compound的产率得到N-[(2R)-3-({4-[3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]-2-fluorophenyl}amino)-2-hydroxypropyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代的噁唑烷酮、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  US20100184767A1