4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9'-di-n-butyl-7'-trimethylsilyl-2'-fluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole | 1282539-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9'-di-n-butyl-7'-trimethylsilyl-2'-fluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole
• CAS: 1282539-60-9
• 化学式: C₆₈H₇₉N₃Si₂
• 分子量: 994.566
• InChiKey: OEGSSGCTTAOXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.32
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9'-di-n-butyl-7'-trimethylsilyl-2'-fluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9'-di-n-butyl-7'-iodo-2'-fluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  高效多吸收光子的四极低聚物，用于频率上变频

  摘要：

  两个串联四极二苯基氨基封端的寡聚芴的，PHN-OF（Ñ）-NPh（Ñ = 2-5）和PHN-OF（Ñ）-TAZ-OF（Ñ）-NPh（Ñ= 1–4）具有一个吸电子的1,2,4-三唑（TAZ）部分作为中心核，并带有D–π–A–π–D结构基序（D =施主，A =受体），通过钯催化的9,9-二丁基-7-（二苯氨基）-2-芴基硼酸和相应的（1,2,4-三唑基）芳基卤化物的Suzuki交叉偶联合成。在用红外飞秒激光泵浦时，这些低聚物显示出非常强的多光子激发蓝色光致发光。相较于相应的d-π-A对应具有最高三光子吸收横截面的这些d-π-d和d-π-A-π-d的四极寡聚芴表现出优良的三光子吸收特性（σ 3）的高达2.72×10 −77  cm 6  s 2。尽管两种类型的四极低聚物PhN-OF（n）-NPh和PhN-OF（n）-TAZ-OF（n）-NPh具有相当的线性和多光子吸收特性，但只有前者表现出非常强

  DOI：

  10.1002/chem.201002227
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 bis(o-tolyl)(phenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-N-phenyl-3,5-bis{4-[9',9'-di-n-butyl-7'-trimethylsilyl-2'-fluorenyl]phenyl}-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  高效多吸收光子的四极低聚物，用于频率上变频

  摘要：

  两个串联四极二苯基氨基封端的寡聚芴的，PHN-OF（Ñ）-NPh（Ñ = 2-5）和PHN-OF（Ñ）-TAZ-OF（Ñ）-NPh（Ñ= 1–4）具有一个吸电子的1,2,4-三唑（TAZ）部分作为中心核，并带有D–π–A–π–D结构基序（D =施主，A =受体），通过钯催化的9,9-二丁基-7-（二苯氨基）-2-芴基硼酸和相应的（1,2,4-三唑基）芳基卤化物的Suzuki交叉偶联合成。在用红外飞秒激光泵浦时，这些低聚物显示出非常强的多光子激发蓝色光致发光。相较于相应的d-π-A对应具有最高三光子吸收横截面的这些d-π-d和d-π-A-π-d的四极寡聚芴表现出优良的三光子吸收特性（σ 3）的高达2.72×10 −77  cm 6  s 2。尽管两种类型的四极低聚物PhN-OF（n）-NPh和PhN-OF（n）-TAZ-OF（n）-NPh具有相当的线性和多光子吸收特性，但只有前者表现出非常强

  DOI：

  10.1002/chem.201002227