1-methylbenzimidazolium perchlorate | 1609163-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methylbenzimidazolium perchlorate
• 英文别名: Methylbenzimidazolium perchlorate；3-methyl-1H-benzimidazol-3-ium;perchlorate
• CAS: 1609163-72-5
• 化学式: C₈H₈N₂*ClHO₄
• 分子量: 232.623
• InChiKey: YHLUSFGPSSIQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-methylbenzimidazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of modified pyrimidine nucleosides via Vorbrüggen-type N-glycosylation catalyzed by 2-methyl-5-phenylbenzoxazolium perchlorate

  摘要：

  Several acidic azolium salts prepared from oxazole, thiazole, and imidazole derivatives were investigated as catalysts in N-glycosylation reaction using a silylated modified pyrimidine and an acylated ribose or glucose to afford the corresponding pyrimidine nucleoside. Among the salts, 2-methyl-5-phenylbenzoxazolium perchlorate showed the highest catalytic activity. This salt is a nonhygroscopic crystalline compound that shows higher activity than the frequently used trimethylsilyl triflate. Reactions with this salt can be conducted in gram scales. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.013