methyl [1-(5-{[hydrazine(oxo)acetyl]amino}pyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate | 892492-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [1-(5-{[hydrazine(oxo)acetyl]amino}pyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate
• 英文别名: Methyl [1-(5-{[hydrazino(oxo)acetyl]amino}pyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate；methyl 2-[1-[5-[(2-hydrazinyl-2-oxoacetyl)amino]pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 892492-03-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₄
• 分子量: 335.363
• InChiKey: YWPFVKVMPBAFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl [4-methyl-1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate 、 methyl [1-(5-{[hydrazine(oxo)acetyl]amino}pyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate 生成 Methyl [1-(5-aminopyridin-2-yl)-4-methylpiperidin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivative as DGAT inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药： 公式（I）其中例如R1是可选取代芳基或杂环芳基; Y是选自直接键和（取代）烷基链等连接基团; R2是可选取代芳基，可选取代环烷基或可选取代杂环基团的化合物已被描述。还描述了制备这些化合物的过程以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。

  公开号：

  US07795283B2

文献信息

• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• Oxadiazole derivative as DGAT inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药： 公式（I）其中例如R1是可选取代芳基或杂环芳基; Y是选自直接键和（取代）烷基链等连接基团; R2是可选取代芳基，可选取代环烷基或可选取代杂环基团的化合物已被描述。还描述了制备这些化合物的过程以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• WO2006/64189
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7795283B2
  申请人：——

  公开号：US7795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。