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3-{5-[2-(6-methylamino-pyridin-2-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-hexanoic acid ethyl ester | 445491-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{5-[2-(6-methylamino-pyridin-2-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-hexanoic acid ethyl ester
英文别名
3-[5-[2-(6-Methylamino-pyridin-2-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-hexanoic acid ethyl ester;ethyl 3-[5-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]indol-1-yl]hexanoate
3-{5-[2-(6-methylamino-pyridin-2-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-hexanoic acid ethyl ester化学式
CAS
445491-88-3
化学式
C24H31N3O3
mdl
——
分子量
409.528
InChiKey
DNWCSFIXQJXDQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{5-[2-(6-methylamino-pyridin-2-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-hexanoic acid ethyl ester 以51%的产率得到3-{5-[2-(6-methylamino-pyridin-2-yl)-ethoxy]-indol-1yl}-hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted indoles and their use as integrin antagonists
    摘要:
    本发明涉及新型取代吲哚化合物,其为αV(αv)整合素的拮抗剂,例如αvβ3和αvβ5整合素,其药学上可接受的盐以及其药物组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理性状况,包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等病症。这些化合物具有以下一般式: 1 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、D、X、W、a、m、n、i、j、k和v在此处定义。
    公开号:
    US20020169200A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted indoles and their use as integrin antagonists
    摘要:
    本发明涉及一种新型取代吲哚化合物,它们是αV(αv)整合素的拮抗剂,例如αvβ3和αvβ5整合素,它们的药学上可接受的盐以及其制药组合物。这些化合物可以用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理状况,包括肿瘤生长,转移,再狭窄,骨质疏松,炎症,黄斑变性,糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等疾病。这些化合物具有以下通式:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,D,X,W,a,m,n,i,j,k和v在此定义。
    公开号:
    US07241789B2
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文献信息

  • Substituted Indoles and Their Use as Integrin Antagonists
    申请人:Lu Tianbo
    公开号:US20070219233A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The present invention relates to novel substituted indole compounds that are antagonists of alpha V (αv) integrins, for example α v β 3 and α v β 5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by α v β 3 and α v β 5 integrins, including such conditions as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have the general formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , D, X, W, a, m, n, i, j, k and v are defined herein.
    本发明涉及一种新型的取代吲哚化合物,它们是αV(αv)整合素的拮抗剂,例如αvβ3和αvβ5整合素,它们的药学上可接受的盐和制药组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理状况,包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等疾病。该化合物具有以下通式:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、D、X、W、a、m、n、i、j、k和v在此定义。
  • SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS INTEGRIN ANTAGONISTS
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1425010B1
    公开(公告)日:2011-10-26
  • US6855722B2
    申请人:——
    公开号:US6855722B2
    公开(公告)日:2005-02-15
  • US7241789B2
    申请人:——
    公开号:US7241789B2
    公开(公告)日:2007-07-10
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