N-(3,3-dimethylpiperidinocarbonylmethyl)-N-[2-(N-methylanilino)carbonylphenyl]-2-phthalimidoacetamide | 139089-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-dimethylpiperidinocarbonylmethyl)-N-[2-(N-methylanilino)carbonylphenyl]-2-phthalimidoacetamide
• 英文别名: 2-[[2-(3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]amino]-N-methyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 139089-46-6
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 566.657
• InChiKey: PLEPAQOLTKFSPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-dimethylpiperidinocarbonylmethyl)-N-[2-(N-methylanilino)carbonylphenyl]-2-phthalimidoacetamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-{2-amino-N-[2-(3,3-dimethylpiperidino)-carbonylphenyl]acetamido}acetate 、 2-amino-N-(3,3-dimethylpiperidinocarbonylmethyl)-N-[2-(N-methylanilino)carbonylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-phenylglycinamide CCK antagonists and pharmaceutical compositions

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1## 其中R1代表氢原子、烷基或烷氧羰基基团或苯基基团，可任选被取代；R2代表烷氧基、可任选被取代的环烷氧基、环烷基烷氧基、苯基烷氧基、多氟烷氧基或肉桂氧基基团或基团--NR5R6；R3代表苯胺基基团，其中苯环可任选被取代，或代表可任选被取代的苯基基团或萘基、吲哚基或喹啉基团；R4代表被取代的苯基基团；R5和R6，可以相同或不同，代表氢原子或烷基、可任选被取代的苯基、茚满基、环烷基烷基、环烷基或苯基烷基基团，或者R5和R6，连同它们所连接的氮原子，形成一个杂环；它们的制备以及含有它们的药物产品。

  公开号：

  US05475106A1

文献信息

• US5475106A
  申请人：——

  公开号：US5475106A

  公开（公告）日：1995-12-12