tert-butyl [3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl]carbamate | 943845-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl [3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzyl]-carbamate；tert-butyl N-[[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 943845-40-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: PZFGFGNXYIVAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到1-(3-aminomethylphenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070238746A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [3-(4-chlorobutyrylamino)benzyl]carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到tert-butyl [3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070238746A1

文献信息

• Thiazolyl-dihydro-quinazolines
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US08354418B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups A, R1, R2, Ra and Rb have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中，A、R1、R2、Ra和Rb基团具有权利要求书和说明书中所给出的含义，其互变异构体、拉丁对映体、对映异构体及其混合物，可选的药理学上可接受的酸加盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉的过程和作为药物组合物的用途。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20070155738A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20120015920A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• US7795245B2
  申请人：——

  公开号：US7795245B2

  公开（公告）日：2010-09-14