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[Ru(.eta2-O2)(CO)2(triphenylphosphine)2] | 35880-56-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ru(.eta2-O2)(CO)2(triphenylphosphine)2]
英文别名
Ru(CO)3(PPh3)2(η-dioxygen);[Ru(η2-O2)(CO)2(PPh3)2];carbon monoxide;ruthenium(2+);triphenylphosphane;peroxide
[Ru(.eta2-O2)(CO)2(triphenylphosphine)2]化学式
CAS
35880-56-9
化学式
C38H30O4P2Ru
mdl
——
分子量
713.671
InChiKey
UYSYBWFIGVGJSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    RuH2(CO)(PPh3)3 在 methyl o-toluate 、 triethoxyvinylsilane 、 O2 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 以35%的产率得到[Ru(.eta2-O2)(CO)2(triphenylphosphine)2]
    参考文献:
    名称:
    通过苯甲酸甲酯的脱羰从 [RuH2(CO)(PPh3)3] 形成二和三羰基钌 (O) 物种:[Ru(CO)2(PPh3)3] 和 [Ru(O2) 的 X 射线晶体结构(CO)2(PPh3)2]
    摘要:
    二氢化钌 (II) 络合物 [RuH2(CO)(PPh3)3] (1) 在烯烃存在下于 110 °C 与苯甲酸甲酯反应,得到一些二羰基钌 (O) 物种 [Ru(CO)2(PPh3)3 ] (2) 和“Ru(CO)2(PPh3)2L”(L = 烯烃或酯)。三羰基钌(O)配合物[Ru(CO)3(PPh3)2](3)在较高反应温度下形成。使用富含 13C 的苯甲酸甲酯的实验表明,第二个和第三个羰基配体主要是通过从酯中减去羰基而衍生的。当反应在三乙氧基乙烯基硅烷存在下进行时,部分第二和第三羰基衍生自硅烷的乙氧基,因为 1 在没有酯的情况下在 110 °C 与硅烷反应得到2和3。2和3的形成比例受所用烯烃类型的影响;
    DOI:
    10.1246/bcsj.70.1583
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文献信息

  • Reactions of [Ru(CO)<sub>2</sub>(PPh<sub>3</sub>)<sub>3</sub>] with Alkynylphosphonium Salts: A Phosphinoallene Complex
    作者:Wee Han Ang、Richard L. Cordiner、Anthony F. Hill、Tamara L Perry、Jörg Wagler
    DOI:10.1021/om900621v
    日期:2009.9.28
    [Ru(CO)2(PPh3)3] reacts with either HC≡CCH2Br or [HC≡CCH2SMe2]Br to provide the σ-allenyl complex [Ru(CH═C═CH2)Br(CO)2(PPh3)2]; however, with [HC≡CCH2PPh3]Br, the salt [Ru(η2-H2C═C═CHPPh3)(CO)2(PPh3)2]Br is obtained, which may be described as a complex of a phosphonioallene on the basis of crystallographic data for [Ru(η2-H2C═C═CHPPh3)(CO)2(PPh3)2]2Br(PF6) and a comparison of spectroscopic data with
    的[Ru(CO)2(PPH 3)3 ]与发生反应或者HC≡CCH 2 Br或[HC≡CCH 2 SMe的2 ]以提供σ-丙二烯基配合物的[Ru(CH═C═CH 2)(CO )2(PPh 3)2 ]; 然而,与[HC≡CCH 2 PPH 3 ] BR,所述盐的[Ru(η 2 -H 2 ç ═ Ç ═CHPPh 3)(CO)2(PPH 3)2 ] br为获得,其可被描述为一个对于复杂的[Ru晶体学数据的基础上,一个phosphonioallene的(η 2-H 2 ç ═ Ç ═CHPPh 3)(CO)2(PPH 3)2 ] 2(PF 6)和光谱数据与那些用于简单丙二烯配合物的比较的[Ru(η 2 -H 2 Ç ═ Ç = CH 2)(CO)2(PPH 3)2 ]。
  • Bis(alkynyl), Metallacyclopentadiene, and Diphenylbutadiyne Complexes of Ruthenium
    作者:Anthony F. Hill、A. David Rae、Madeleine Schultz、Anthony C. Willis
    DOI:10.1021/om060888l
    日期:2007.3.1
    Heating diphenylbutadiyne with [Ru(CO)2(PPh3)3] or [Ru(CO)3(PPh3)2] in toluene under reflux provides respectively the ruthenacyclopentadiene [Ruκ2-CRCPhCPhCR}(CO)2(PPh3)2] (R = C⋮CPh) or the cyclopentadienone complex [Ruη4-OCC4Ph2R2}(CO)2(PPh3)], the latter via [2 + 2 + 1] alkyne and CO cyclization. The bis(alkynyl) complex cis,cis,trans-[Ru(C⋮CPh)2(CO)2(PPh3)2] is not formed in either of these reactions
    甲苯中将二苯基丁二炔与[Ru(CO)2(PPh 3)3 ]或[Ru(CO)3(PPh 3)2 ]在甲苯中加热回流分别提供烷基环戊二烯[Ru κ2 -CR CPhCPh CR}(CO)2。(PPH 3)2 ](R = C⋮CPH)或环戊二烯酮复杂的[Ru η 4 -O CC 4博士2 - [R 2 }(CO)2(PPH 3)],通过[2 + 2 + 1后者]炔烃一氧化碳环化。双炔基复合物顺式,顺式,反式- [Ru(C⋮CPh)2(CO)2(PPh 3)2在这两个反应中均未形成,而是[RuCl 2(CO)2(PPh 3)2 ]与LiC⋮CPh或顺,mer- [ Ru(C⋮CPh)2(CO)(PPh 3)3与CO结合。尽管双(炔基)配合物不经过还原消除以提供二炔配合物,但顺式,顺式,反式- [Ru(C⋮ CPh)(HgC⋮CPh)(CO)2(PPh 3)2 ](从[Ru(CO)2(PPh
  • A Bimetallic Complex Spanned by the C<sub>4</sub>H Ligand:  Synthesis of [Cl(CO)<sub>2</sub>L<sub>2</sub>RuC⋮CCHCRuL<sub>2</sub>(η-C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)]PF<sub>6</sub> (L = PPh<sub>3</sub>)
    作者:Michael J. Bartlett、Anthony F. Hill、Matthew K. Smith
    DOI:10.1021/om050800o
    日期:2005.11.1
    The synthesis of the first example of a bimetallic complex spanned by the C4H alkynylvinylidene ligand, [Cl(CO)(2)L2RuC equivalent to CCH=C=RuL2(eta-C5H5)]PF6 (L = PPh3), is reported: the reaction of [Ru(CO)(2)L-3] with butadiyne provides [RuH(C equivalent to CC equivalent to CH)(CO)(2)L-2], which is converted to the chloro derivative [RuCl(C equivalent to CC equivalent to CH)(CO)(2)L-2] by N-chlorosuccinimide. Subsequent treatment with [Ru(tht)L-2(eta-C5H5)]PF6 provides [Cl(CO)(2)L2RuC equivalent to CCH equivalent to C equivalent to RuL2(eta-C5H5)]PF6, deprotonation of which affords [Cl(CO)(2)L2RuC equivalent to CC equivalent to CRuL2(eta-C5H5)].
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