5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-7-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-7-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-(3H)-one
• 英文别名: 5-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-7-[[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-3-(oxan-2-yl)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₇N₆O₆PolS
• 分子量: 468.5
• InChiKey: BERMURHDRGCSLN-YNODCEANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-7-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-(3H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-FURO`3,4-D!DIOXOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD FOR INHIBITING PLATELET AGGREGATION
  [FR] COMPOSES TETRAHYDRO-FURO[3,4D]DIOXOLE, ET COMPOSITIONS ET PROCEDE POUR INHIBER UNE AGREGATION PLAQUETTAIRE

  摘要：

  这项发明涉及一种预防或治疗与血小板聚集相关的疾病或症状的方法。该方法还涉及一种治疗血栓形成或相关疾病的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量非核苷酸化合物的药物组合物，优选为P2Y12受体拮抗剂化合物，其中所述量有效地抑制血小板聚集。本发明有用的化合物包括一般式I和III-XI的化合物，或其盐、水合物和溶剂合物。本发明还提供了根据一般式I和III-XI的新化合物。

  公开号：

  WO2005040174A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carbaldehyde 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-7-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-FURO`3,4-D!DIOXOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD FOR INHIBITING PLATELET AGGREGATION
  [FR] COMPOSES TETRAHYDRO-FURO[3,4D]DIOXOLE, ET COMPOSITIONS ET PROCEDE POUR INHIBER UNE AGREGATION PLAQUETTAIRE

  摘要：

  这项发明涉及一种预防或治疗与血小板聚集相关的疾病或症状的方法。该方法还涉及一种治疗血栓形成或相关疾病的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量非核苷酸化合物的药物组合物，优选为P2Y12受体拮抗剂化合物，其中所述量有效地抑制血小板聚集。本发明有用的化合物包括一般式I和III-XI的化合物，或其盐、水合物和溶剂合物。本发明还提供了根据一般式I和III-XI的新化合物。

  公开号：

  WO2005040174A1

文献信息

• Methods
  申请人：Thomson Colin

  公开号：US20090043097A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method for the preparation of a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; from a compound of the formula: (IV); wherein L represents a leaving group.

  一种制备式（1）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的方法；该方法使用式（IV）的化合物，其中L代表一个离去基团。
• Process for the Preparation of Thiazolopyrimidines
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20070282103A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  A method for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; from a compound of the formula: (IV); wherein L represents a leaving group.

  一种制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的方法；从式（IV）的化合物中；其中L代表一个离去基团。
• Process for the preparation of thiazolopyrimidines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07790883B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  A method for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; from a compound of the formula: (IV); wherein L represents a leaving group.

  一种制备公式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的方法；从公式（IV）化合物开始；其中L代表一个离去基团。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005056563A3

  公开（公告）日：2005-08-25
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1711505B1

  公开（公告）日：2010-06-23