| 1574491-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1574491-95-4
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂N₃O₂
• 分子量: 439.505
• InChiKey: ILMJBWXZHKVWTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-((2,2-difluoro-3-oxocycloheptylidene)methyl)benzoate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三甲基铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.51h， 生成 、 methyl 4-((1-benzyl-4,4-difluoro-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydrocyclonona[d][1,2,3]triazol-5-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成二氟环炔烃的同系方法

  摘要：

  二氟化环辛炔是通过无铜点击化学标记叠氮生物分子的重要试剂。在这里，报道了一种安全、可扩展的二氟化环辛炔合成，它涉及关键的同系化/扩环反应。还采用顺序扩环来合成和研究新型二氟化环壬炔。

  DOI：

  10.1021/ol500260d