1-(3-Methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol | 1477782-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 1477782-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: AHEVSJXPAFOEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 丁酮 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 以75%的产率得到1-(3-Methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列格利雅反应中的比较性能评估和溶剂的系统筛选

  摘要：

  已基于反应效率，后续后续操作的简便性，安全性和绿色性，系统地评估了苄基，芳基和杂芳族底物对格氏反应的溶剂作用。可以衍生自可再生资源的2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）至少具有相同的，甚至不是优异的总体工艺，最明显的是抑制了苄基格氏反应的Wurtz偶联副产物。因此，推荐使用Et 2 O和THF的替代溶剂来制备大多数格氏试剂及其后续反应。

  DOI：

  10.1039/c3gc40702k

文献信息

• Comparative performance evaluation and systematic screening of solvents in a range of Grignard reactions
  作者：Asha Kadam、Mylinh Nguyen、Michael Kopach、Paul Richardson、Fabrice Gallou、Zhao-Kui Wan、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c3gc40702k

  日期：——

  The solvent effect on the Grignard reaction of benzyl, aryl and heteroaromatic substrates has been systematically evaluated based on reaction efficiency, ease of subsequent work-up, safety and greenness. 2-Methyltetrahydrofuran (2-MeTHF), which can be derived from renewable resources, had at least an equal if not a superior overall process most notably in suppressing the Wurtz coupling by-product from

  已基于反应效率，后续后续操作的简便性，安全性和绿色性，系统地评估了苄基，芳基和杂芳族底物对格氏反应的溶剂作用。可以衍生自可再生资源的2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）至少具有相同的，甚至不是优异的总体工艺，最明显的是抑制了苄基格氏反应的Wurtz偶联副产物。因此，推荐使用Et 2 O和THF的替代溶剂来制备大多数格氏试剂及其后续反应。