4-phenyl-1,2-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one | 50290-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1,2-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
• 英文别名: 4-phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one；4-Phenyl-pyrimido<1,2-a>benzimidazol-2(1H)-on；4-phenyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-one；4-phenyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
• CAS: 50290-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00228142
• 分子量: 261.283
• InChiKey: AKJVBYRUSLIFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 methyl 2-chloro-3-phenylacrylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到4-phenyl-1,2-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1002777714158

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some Novel 2-(Trifluoromethyl)pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazoles and Pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazol-2<b><i>H</i></b>)-ones of Biological Interest
  作者：Nilo Zanatta、Aurea Echevarria、Simone Amaral、Andressa Esteves-Souza、Patrícia Brondani、Darlene Flores、Helio Bonacorso、Alex Flores、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-2006-942444

  日期：——

  The synthesis of some potentially active 2-(trifluoro-methyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazoles and pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-ones by the cyclization of 4-alkoxyvinyl trifluoro(chloro)methyl ketones with 2-aminobenzimidazole is described. The structure of the products was assigned based on 'H and 13 C NMR as well as 2D-NMR experiments. Some of the obtained products exhibited significant DNA-topoisomerase

  4-烷氧基乙烯基三氟(氯)环化合成一些具有潜在活性的2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。
• AL-JALLO H. N.; MUNIEM M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 849-853
  作者：AL-JALLO H. N.、 MUNIEM M. A.

  DOI：——

  日期：——