1,4,7,10-tetraisopropylidibenzo[c,g][1,5,2,6]dithiadiselenocin | 256951-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraisopropylidibenzo[c,g][1,5,2,6]dithiadiselenocin
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetra(propan-2-yl)benzo[c][1,5,2,6]benzodithiadiselenocine
• CAS: 256951-08-3
• 化学式: C₂₄H₃₂S₂Se₂
• 分子量: 542.57
• InChiKey: HEOXWBRXYRFTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraisopropylidibenzo[c,g][1,5,2,6]dithiadiselenocin 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以14%的产率得到1,4,6,9-tetraisopropylthiaselenanthrene
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四异丙基二苯并[ c，g ] [1,2,5,6]四硫属元素素的新型光化学环收缩：1,4,6,9-四异丙基硫属元素蒽的有效合成，结构和氧化还原反应

  摘要：

  1,4,7,10-四异丙基二苯并[ c，g ] [1,2,5,6]四硫属元素生成素，可以很容易地由4,7-二异丙基-2,2-二甲基-1,3,2-苯并二卤代锡环合成在高压汞灯的照射下进行选择性环收缩，以中等收率得到相应的1,4,6,9-四异丙基硫代蒽蒽。通过化学或电化学处理，在硫属元素蒽与相应的稳定硫属元素蒽re基阳离子之间观察到容易的单电子氧化还原反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01931-0
• 作为产物：
  描述：

  4,7-diisopropyl-2,2-dimethylbenzo[1,3,2]thiaselenastannole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1,4,7,10-tetraisopropylidibenzo[c,g][1,5,2,6]dithiadiselenocin
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis, Structure, and Redox Reactions of 1,4,6,9-Tetraisopropylchalcogenanthrenes

  摘要：

  由 4,7-二异丙基-2,2-二甲基-1,3,2-苯并二羰基天冬烯醇容易合成的 1,4,7,10-四异丙基二苯并[c,g][1,2,5,6]四羰基天冬烯，在高压汞灯的照射下发生选择性环收缩，得到相应的 1,4,6,9-四异丙基二羰基天冬烯、4,6,9-四异丙基羰基蒽在 6 元二羰基蒽单元相邻位置的苯环上具有笨重的取代基，产量适中。1,4,6,9-四异丙基噻蒽的 X 射线晶体结构测定显示，异丙基等笨重取代基几乎不影响母体二噻嗪框架的结构。噻蒽的循环伏安测量显示出明确的可逆氧化还原特性，而含硒类似物的伏安图则显示出不可逆的氧化波。与电学观察结果相反，通过化学氧化或还原反应，在瑀蒽和相应的瑀蒽自由基阳离子之间观察到了简便的可逆单电子氧化还原反应系统。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.460