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2-(Diethoxy-phosphoryloxy)-7-methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 126444-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Diethoxy-phosphoryloxy)-7-methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
2-(Diethoxy-phosphoryloxy)-7-methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
126444-53-9
化学式
C17H21O7P
mdl
——
分子量
368.323
InChiKey
UJCMHMWLNUYXLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(Diethoxy-phosphoryloxy)-7-methoxy-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以86%的产率得到2-(Diethoxy-phosphoryloxy)-7-methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-羟基萘-1-羧酸衍生物的新合成途径。有效地获得新卡他汀类生色团的萘部分
    摘要:
    1-碳甲氧基-1-链烯氧基苯并环丁烯4a-d的热解通过Eo-喹二甲烷的化学选择性电环反应以高收率产生了二氢萘7a-d。然后,通过顺序地脱氢和脱保护,将7a,b,d容易地转化为2-萘酚9(R 1= R 2= H)。在这里开发的转换方法已成功地应用于新carcarinostatin生色团10的甲醇分解产物12的有效合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89106-7
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