4-chloro-3-(5-phenyl-2-thienylmethyl)-1-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-fluoro-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)benzene | 1004518-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-(5-phenyl-2-thienylmethyl)-1-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-fluoro-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)benzene
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-[4-chloro-3-[(5-phenylthiophen-2-yl)methyl]phenyl]-5-fluoro-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 1004518-74-4
• 化学式: C₄₄H₄₀ClFO₄S
• 分子量: 719.317
• InChiKey: XDCPPHASADRBEU-AZKWBBQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(5-phenyl-2-thienylmethyl)-1-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-fluoro-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)benzene 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 4-chloro-3-(5-phenyl-2-thienylmethyl)-1-(4-fluoro-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Novel SGLT inhibitors

  摘要：

  化合物的新颖结构式（A）或其药学上可接受的盐： 其中符号如权利要求中所定义，这些化合物可用作SGLT抑制剂，用于治疗糖尿病及相关疾病。

  公开号：

  US20080027014A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(5-phenyl-2-thienylmethyl)-1-(1-hydroxy-2,3,6-tri-O-benzyl-4-fluoro-4-deoxy-D-glucopyranosyl)benzene 在 三氟化硼乙醚 三异丙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-3-(5-phenyl-2-thienylmethyl)-1-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-fluoro-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Novel SGLT inhibitors

  摘要：

  化合物的新颖结构式（A）或其药学上可接受的盐： 其中符号如权利要求中所定义，这些化合物可用作SGLT抑制剂，用于治疗糖尿病及相关疾病。

  公开号：

  US20080027014A1