1,1-dimethylethyl N-[2-[[2-(2-azidoethyl)-2,6-dihydro-7-hydroxy-6-oxoanthra[1,9-cd]pyrazol-5-yl]amino]ethyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycine | 254912-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl N-[2-[[2-(2-azidoethyl)-2,6-dihydro-7-hydroxy-6-oxoanthra[1,9-cd]pyrazol-5-yl]amino]ethyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycine
• CAS: 254912-51-1
• 化学式: C₂₉H₃₅N₇O₆
• 分子量: 577.64
• InChiKey: AEBMWGBIGVGQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  171.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-[2-[[2-(2-azidoethyl)-2,6-dihydro-7-hydroxy-6-oxoanthra[1,9-cd]pyrazol-5-yl]amino]ethyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2-{5-[2-(tert-Butoxycarbonyl-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethylamino]-7-hydroxy-6-oxo-6H-dibenzo[cd,g]indazol-2-yl}-ethyl)-tert-butoxycarbonylmethyl-amino]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Losoxantrone Metabolites Isolated from Human Urine

  摘要：

  The first regiospecific synthesis of the monoacid metabolites (2) and (3) of losoxantrone is reported. In addition, synthesis of the diacid metabolite (4) via two different routes is also described. The chemical structures of these metabolites as well as their intermediates have been fully characterized.

  DOI：

  10.3987/com-99-8641
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-hydroxyethyl)-7-[(2,4, 6-trimethylphenyl)methoxy]anthra-[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1-dimethylethyl N-[2-[[2-(2-azidoethyl)-2,6-dihydro-7-hydroxy-6-oxoanthra[1,9-cd]pyrazol-5-yl]amino]ethyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Losoxantrone Metabolites Isolated from Human Urine

  摘要：

  The first regiospecific synthesis of the monoacid metabolites (2) and (3) of losoxantrone is reported. In addition, synthesis of the diacid metabolite (4) via two different routes is also described. The chemical structures of these metabolites as well as their intermediates have been fully characterized.

  DOI：

  10.3987/com-99-8641