(S)-4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolemethanol 4-methylbenzenesulfonate ester | 128358-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolemethanol 4-methylbenzenesulfonate ester
• 英文别名: [(5S)-3-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 128358-19-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆S
• 分子量: 355.412
• InChiKey: FIIJHKZHEOOQGF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolemethanol 4-methylbenzenesulfonate ester 在 Ra-Ni 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 硼酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (+)-hepialone
  参考文献：
  名称：

  On the scope of asymmetric nitrile oxide cycloadditions with Oppolzer's chiral sultam. Total syntheses of (+)-hepialone, (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane, and (-)-(1S)-7,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a023
• 作为产物：
  描述：

  <3aR-<1(S^*),3aα,6α,7aβ>>-1-<<4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolyl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 L-Selectride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolemethanol 4-methylbenzenesulfonate ester
  参考文献：
  名称：

  On the scope of asymmetric nitrile oxide cycloadditions with Oppolzer's chiral sultam. Total syntheses of (+)-hepialone, (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane, and (-)-(1S)-7,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a023

文献信息

• CURRAN, DENNIS P.;HEFFNER, TIMOTHY A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4515-4595
  作者：CURRAN, DENNIS P.、HEFFNER, TIMOTHY A.

  DOI：——

  日期：——