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1,3-diphenyl-2,4-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diazadialumetidine
1,3-diphenyl-2,4-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diazadialumetidine | 174225-28-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-2,4-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diazadialumetidine
英文别名
——
CAS
174225-28-6
化学式
C
48
H
68
Al
2
N
2
mdl
——
分子量
727.044
InChiKey
DLEBRCKQKGSQCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.59
重原子数:
52.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
6.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
[Al(H)2(C6H2-2,4,6-Bu(t)3)]2 、
苯胺
以
乙基苯
为溶剂, 以39.1%的产率得到1,3-diphenyl-2,4-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diazadialumetidine
参考文献:
名称:
(H2AlMes*)2(Mes* = 2,4,6-(t-Bu)3C6H2) 与 H2EAr(E = N、P 或 As;Ar = 芳基)的反应:环化合物的表征 (Mes*AlNPh) )2and (Mes*AlEPh)3(E = P 或 As)
摘要:
描述了空间拥挤的二聚体芳基丙烷 (H2AlMes*)2 与一些芳胺、膦或胂之间的反应。(H2AlMes*)2 (Mes* = 2,4,6-(t-Bu)3C6H2) 用胺 H2NPh 和 H2NDipp (Dipp = 2,6-(i-Pr)2C6H3) 得到单体双(氨基)alane 产物 Mes*Al(NHPh)2·Et2O (1·Et2O) 和 Mes*Al(NHDipp)2 (2) 具有三配位的铝和氮中心和短的 Al-N 键。在小心控制的条件下加热 H2AlMes* 和苯胺的 1:1 混合物,得到二聚体 (Mes*AlNPh)2, 3。 (Mes*AlH2)2 与 H2PPh 或 H2AsPh 在约 160 °C 生成三聚六元环化合物 (Mes*AlPPh)3·Et2O (4·Et2O) 和 (Mes*AlAsPh)3·Et2O (5·Et2O),它们是硼嗪的形式价类似物。3 的结构特点是一个平面的
DOI:
10.1021/ja952021c
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