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3-[(1E,3Z)-3-ethyl-4-iodo-1-thiophen-3-ylhexa-1,3-dien-2-yl]thiophene | 1229644-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(1E,3Z)-3-ethyl-4-iodo-1-thiophen-3-ylhexa-1,3-dien-2-yl]thiophene
英文别名
——
3-[(1E,3Z)-3-ethyl-4-iodo-1-thiophen-3-ylhexa-1,3-dien-2-yl]thiophene化学式
CAS
1229644-45-4
化学式
C16H17IS2
mdl
——
分子量
400.347
InChiKey
CWBSBJPKPJRLKO-SMZCMUPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146copper(l) chloride盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以39%的产率得到3-[(1E,3E)-3-ethyl-1-iodo-1-thiophen-3-ylhexa-1,3-dien-2-yl]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Selective Protonation/Iodination of Unsymmetrical Zirconacyclopentadienes
    摘要:
    通过选择性质子化和碘化反应,开发了非对称锆环戊二烯的选择性单卤化反应。在所研究的酸类中,乙酸和乙酰丙酮在生成相应的一碘化二烯方面显示出最佳的产率和选择性。对于由 3-hexyne 和二苯基乙炔制备的锆环戊二烯,含 Et 的碳-锆键被选择性质子化,选择性超过 90%。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.350
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