2-(p-methoxyphenyl)ethanol-1,1,2-d3 | 253328-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)ethanol-1,1,2-d3
• CAS: 253328-37-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 155.169
• InChiKey: AUWDOZOUJWEPBA-XOFOOSGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)ethanol-1,1,2-d3 在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 生成 2-(p-methoxyphenyl)ethyl 1,1,2-d3 bromide
  参考文献：
  名称：

  Ene Reaction of Arylallyl Alkenes with C₆₀. A Mechanistic Approach

  摘要：

  [GRAPHICS]The ene reaction of arylallyl alkenes with C-60 occurs either by a concerted mechanism or by the reversible formation of a charged or a dipolar intermediate, followed by the C-H(D) breakage in a rate-limiting step.

  DOI：

  10.1021/ol990204o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 2-(p-methoxyphenyl)ethanol-1,1,2-d3
  参考文献：
  名称：

  Ene Reaction of Arylallyl Alkenes with C₆₀. A Mechanistic Approach

  摘要：

  [GRAPHICS]The ene reaction of arylallyl alkenes with C-60 occurs either by a concerted mechanism or by the reversible formation of a charged or a dipolar intermediate, followed by the C-H(D) breakage in a rate-limiting step.

  DOI：

  10.1021/ol990204o