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1-Benzyl-1-aza-cyclooctanon-(5) | 16853-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-1-aza-cyclooctanon-(5)
英文别名
1-Benzyl-hexahydro-5(2H)-azocinon;1-benzylazocan-5-one
1-Benzyl-1-aza-cyclooctanon-(5)化学式
CAS
16853-08-0
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
BLVRIFLULZGBNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzyl-1-aza-cyclooctanon-(5) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 盐酸羟胺氢气potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿 为溶剂, 20.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下, 反应 25.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    环大小对两种促智药物DM235和MN19的增强认知能力的影响
    摘要:
    已制备了一系列DM235和MN19的类似物,其特征是具有不同大小的环,并在小鼠被动回避测试中评估了它们的促智活性。已经发现,DM235类似物的最佳环尺寸为6或7个原子,显示环内两个酰胺基。对于结构上与MN19相关,带有环外酰胺基的化合物,哌啶环是产生最有趣化合物的部分。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.045
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-Benzylimino-bis-buttersaeureethylester氢化钾叔丁醇盐酸 作用下, 以 xylene 、 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-Benzyl-1-aza-cyclooctanon-(5)
    参考文献:
    名称:
    WO2007/100670
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Modulators of Muscarinic Receptors
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US20090227614A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to modulators of muscarnic receptors of formula (I). The present invention also provides impositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及式(I)的肌肉乙酰胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的制剂,并提供用于治疗肌肉乙酰胆碱受体介导疾病的方法。
  • Modulators of muscarinic receptors
    申请人:Makings R. Lewis
    公开号:US20070043023A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供了包含这种调节剂的组合物,并提供了使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
  • Dihydrospiroindene modulators of muscarinic receptors
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US07786141B2
    公开(公告)日:2010-08-31
    The present invention relates to dihydrospiroindene modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such dihydrospiroindene modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及用于调节毒蕈碱受体的二氢螺环吲哚类物质。本发明还提供包含这种二氢螺环吲哚类物质的组合物,并利用这些组合物的方法来治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
  • MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US20100311746A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物,并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
  • SPIRO CONDENSED PIPERIDNES AS MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
    申请人:Vertex Pharmceuticals Incorporated
    公开号:EP1987034A1
    公开(公告)日:2008-11-05
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