2,2-dichloro-N,N'-diphenyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane | 159832-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-N,N'-diphenyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane
• 英文别名: 1,1-dichloro-2,5-diphenyl-2,5-diazasilolidine；2,2-dichloro-1,3-diphenyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane；2,2-Dichloro-1,3-diphenyl-1,3,2-diazasilolidine
• CAS: 159832-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂Si
• 分子量: 309.27
• InChiKey: YCNWTGHPUCDTAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 2,2-dichloro-N,N'-diphenyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,3-Diphenyl-2,2-di(quinolin-8-yloxy)-1,3,2-diazasilolidine
  参考文献：
  名称：

  Surprising Insights in the Various Molecular Structures of Hypercoordinate Bis(oxinato)silicon Complexes

  摘要：

  两种环状二有机硅烯胺的合成=CH₂) [R = Ph (2a), Me (2b)]已描述。这些化合物与8-羟基喹啉反应，形成双(羟酸盐)硅络合物RPhSi(oxinate)2 [R = Ph (5a), Me (5b)]。它们的X射线结构显示硅原子的六配位，单齿取代基位于顺式位置，N原子以及O原子位于反式位置。 在结晶的二甲基双(羟酸盐)硅Me₂Si(oxinate)₂ (7)中，硅原子仅双顶四面体配位，而对于二氯双(羟酸盐)硅Cl₂Si(oxinate)₂ (8)，硅原子具有八面体配位，氯原子位于反式位置。这一结论基于光谱分析结果（红外光谱，²⁹Si CP/MAS NMR）以及量子化学计算。在六配位硅三螯合物(oxinate)₂Si(PhN-CH₂CH₂-NPh) (11)中，首次发现了N→Si配位键以反式排列的硅-双-羟酸盐的例子。其构型经X射线结构分析证实。因此，对于六配位双(羟酸盐)硅化合物，发现了三种新的结构，这些结构补充了先前建立的N,N’-顺式-O,O’-反式双(羟酸盐)硅络合物的构建模式。 mer-三(羟酸盐)硅阳离子(9⁺)（其构型经¹H和¹³C NMR光谱证实）至少具有三种配位模式，包括（O,O;N,N）-顺,顺-，-顺,反-以及-反,顺-排列的两个羟酸盐配体。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1006
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 甲酸 、 四氯化硅 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-dichloro-N,N'-diphenyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃和 HCHO 的还原偶联用于钴单原子催化剂通用合成功能性 1,2-二胺

  摘要：

  尽管应用广泛，但迄今为止，选择性和多样化地获取N,N'-二芳基乙烷-1,2-二胺仍然是一个挑战。在这里，通过开发一种双功能钴单原子催化剂（Co SA -N/NC），我们提出了一种通过廉价且丰富的硝基芳烃和甲醛的选择性还原偶联直接合成此类化合物的通用方法，具有良好的底物和功能相容性，一种易于获得的贱金属催化剂，具有出色的可重复使用性以及高步骤效率和原子效率。机理研究表明，N锚定的钴单原子（CoN 4）作为还原过程的催化活性位点，N掺杂的碳载体富集了HCHO，及时捕获了原位形成的羟胺，并在弱电条件下提供了所需的硝酮。碱性条件下，随后硝酮和亚胺的逆电子需求1,3-偶极环加成反应，随后环加合物的加氢脱氧反应提供产物。在这项工作中，催化剂控制的硝基芳烃还原原位产生特定结构单元的概念预计将开发出更有用的化学转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04857

文献信息

• Schlosser, Th.; Sladek, A.; Hiller, W., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 9, p. 1247 - 1255
  作者：Schlosser, Th.、Sladek, A.、Hiller, W.、Schmidbaur, H.

  DOI：——

  日期：——
• Knopf, Claudia; Wagler, Jörg; Brendler, Erica, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 11-12, p. 1337 - 1347
  作者：Knopf, Claudia、Wagler, Jörg、Brendler, Erica、Borrmann, Horst、Roewer, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Strategies for the Synthesis of Functionalized Cyclosiloxanes and the Addition and Substitution Reactions of an Al
  作者：Michael Veith、Andreas Rammo、Maria Jarczyk、Volker Huch

  DOI：10.1007/s007060050159

  日期：——