2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)-2-propyl-pentanoic acid ethyl ester | 1162670-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)-2-propyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-chloro-2-formylphenoxy)-2-propylpentanoate
• CAS: 1162670-42-9
• 化学式: C₁₇H₂₃ClO₄
• 分子量: 326.82
• InChiKey: MTVZIFCRSHQDIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯氧化吲哚 、 2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)-2-propyl-pentanoic acid ethyl ester 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 E/Z-2-[4-chloro-2-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-phenoxy]-2-propyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-[1,3]dioxolan-2-yl-phenoxy)-2-propyl pentanoic acid ethyl ester 在 乙酸乙酯 、 水 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (14 g)的产率得到2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)-2-propyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供以下公式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯类和对映体，其中W、X、X'、Y、V、V'、A、B和R如本文所述。这些化合物具有抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。
• [EN] 3,3'-SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS 3,3'-SPIROINDOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LE CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010121995A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein X, Y, W, W',V, V', V'', R1, R2 and R3 are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了符合公式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W'、V、V'、V''、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下公式化合物及其药学上可接受的盐和酯以及其对映体，其中W、X、X'、Y、V、V'、A、B和R的描述如下。这些化合物具有抗增生剂的功效，尤其是作为抗癌剂。
• 3,3'-Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100273819A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein X, Y, W, W′, V, V′, V″, R 1 , R 2 and R 3 are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或酯，其中X、Y、W、W′、V、V′、V″、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗增殖作用，特别是作为抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2235017A1

  公开（公告）日：2010-10-06