(3aα,4β,5α,6β,7α,7aα)-6,7-bis(benzyloxy)-5-fluorohexahydro-2,2-dimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4-ol | 125291-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aα,4β,5α,6β,7α,7aα)-6,7-bis(benzyloxy)-5-fluorohexahydro-2,2-dimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aα,4β,5α,6β,7α,7aα)-6,7-bis(benzyloxy)-5-fluorohexahydro-2,2-dimethylbenzo[d]-1,3(2H)-dioxol-4-ol；Hkubwchxmzznkd-gvukcbqmsa-；(3aS,4R,5S,6S,7R,7aR)-5-fluoro-2,2-dimethyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 125291-06-7；130697-80-2
• 化学式: C₂₃H₂₇FO₅
• 分子量: 402.463
• InChiKey: HKUBWCHXMZZNKD-GVUKCBQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4β,5α,6β,7α,7aα)-6,7-bis(benzyloxy)-5-fluorohexahydro-2,2-dimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到(3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-6-fluorohexahydro-2,2-dimethylbenzo(d)-1,3(2H)-dioxol-4,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 Pseudomonas putida 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3aα,4β,5α,6β,7α,7aα)-6,7-bis(benzyloxy)-5-fluorohexahydro-2,2-dimethylbenzo-1,3(2H)-dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  在合成微生物氧化：6-脱氧环多醇类似物的制备肌醇从苯肌醇1,4,5-三磷酸

  摘要：

  新型的6-脱氧，6-脱氧-6-氟和6-脱氧-6-甲基肌醇1,4,5-三磷酸酯衍生物（4），（5）和（6）是通过微生物氧化从苯衍生而来的生成顺式1,2-二羟基环己-3,5-二烯（2）并转化为关键的环氧丙酮化物（7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99439-5