chloro{2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine}palladium(II) chloride | 137657-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: chloro{2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine}palladium(II) chloride
• CAS: 137657-06-8
• 化学式: C₉H₁₃ClNPdS₂*Cl
• 分子量: 376.667
• InChiKey: AXRNANVQFSONHA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro{2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine}palladium(II) chloride 、 silver perchlorate 、 硫脲 以 甲醇 为溶剂， 生成 thiourea{2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine}palladium(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（甲硫基甲基）吡啶与质子，钯（II）和铜（II）的结合能力

  摘要：

  摘要三齿配体2,6-双（甲硫基甲基）吡啶（L）的酸常数及其Pd（II）和Cu（II）配合物[PdLTu] 2+和[CuL（H2O）] 2+的形成常数具有通过电位分光光度法和分光光度法在水溶液中测定。电位计测定的酸度常数为log K = 4.04±0.04（分光光度法为4.01±0.02），而Pd（II）和Cu（II）的形成常数为log K = 28.92±0.09和4.6±0.1（分别为4.41±0.04）。还报道了一些具有相同螯合基团的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯树脂对Pd（II）对Cu（II）的高选择性的初步结果。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87934-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine 、 bis(acetonitrile)palladium(II) dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro{2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine}palladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（甲硫基甲基）吡啶与质子，钯（II）和铜（II）的结合能力

  摘要：

  摘要三齿配体2,6-双（甲硫基甲基）吡啶（L）的酸常数及其Pd（II）和Cu（II）配合物[PdLTu] 2+和[CuL（H2O）] 2+的形成常数具有通过电位分光光度法和分光光度法在水溶液中测定。电位计测定的酸度常数为log K = 4.04±0.04（分光光度法为4.01±0.02），而Pd（II）和Cu（II）的形成常数为log K = 28.92±0.09和4.6±0.1（分别为4.41±0.04）。还报道了一些具有相同螯合基团的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯树脂对Pd（II）对Cu（II）的高选择性的初步结果。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87934-7

文献信息

• Equilibrium and kinetic studies on the displacement of pyridine by chloride ion in pyridine[2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine]-palladium(II) perchlorate
  作者：L. Canovese、L. Cattalini、F. Visentin、P. Uguagliati、L. Gemelli

  DOI：10.1016/0020-1693(95)90042-5

  日期：1995.7

  Abstract The kinetics and equilibria for the displacement of pyridine from the [Pd(SNS)(py)] 2+ cation (SNS = 2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine) by water and chloride ion have been studied in acid and basic aqueous solutions. The role of the SNS ligand in bis-cationic complexes of Pd(II) has been discussed in terms of its π back-bonding properties versus tridentate sp 3 nitrogen donors (NNN). The kinetics

  摘要研究了在酸性和碱性水溶液中水和氯离子取代吡啶从[Pd（SNS）（py）] 2+阳离子（SNS = 2,6-双（甲硫基甲基）吡啶）中的动力学和平衡态。解决方案。相对于三齿sp 3氮供体（NNN），SNS配体在Pd（II）的双阳离子络合物中的作用已得到讨论。在两种不同的离子强度下进行的动力学和平衡测量可对不同底物进行直接比较。