dimethyl[1]germaferrocenophane | 146265-30-7

• 英文名称: dimethyl[1]germaferrocenophane
• 英文别名: (Me2Ge(C5H4)2)Fe
• CAS: 146265-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₄FeGe
• 分子量: 286.68
• InChiKey: GGRIFZYSOXBUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl[1]germaferrocenophane 在 bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Platinum- or palladium-catalysed ring-opening homo- and co-polymerization of silicon- and germanium-bridged [1]ferrocenophanes

  摘要：

  在温和的条件下，铂和钯络合物可催化[1]硅或[1]胚芽二茂铁的开环均聚以及这两种二茂铁的共聚，从而形成由 1,1′-二茂铁和硅或胚芽单元组成的聚合物。

  DOI：

  10.1039/c39950002263

文献信息

• Ring-opening addition of hydrogen chloride to monocyclic and spirocyclic [1]ferrocenophanes: a convenient and controlled route to ferrocenylchlorosilanes and germanes
  作者：Mark J. MacLachlan、Madlen Ginzburg、Juan Zheng、Oliver Knöll、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1039/a806682e

  日期：——

  chlorodimethylferrocenylgermane, FcMe2GeCl (3c), were prepared by an analogous route from ferrocenophanes fcSiCl2 (1b) and fcGeMe2 (1c). Ring-opening addition of HCl to the spirocyclic [1]ferrocenophane, fcSi(CH2)3 (4), leads to cleavage of the Si–C bond of the strained ferrocenophane, giving the silacyclobutane FcSiCl(CH2)3 (5) in 84% yield. Moreover, treatment of the spirocyclic [1]silaferrocenophane

  已显示将HCl开环加成至[1]二茂铁杂环戊烯可提供制备具有二茂铁取代基的氯硅烷和锗烷的一般方法。用二甲基[1]的HCl反应silaferrocenophane，fcSiMe 2（1A）[FC =铁（η-C 5 H ^ 4）2 ]，得到chlorodimethylferrocenylsilane，FcMe 2的SiCl（图3a）[FC =（η-C 5 H ^ 4）的Fe（η-C 5 H ^ 5）〕，产率68％。三氯二茂铁基硅烷FcSiCl 3（3b）和氯二甲基二茂铁基锗烷FcMe 2 GeCl（3c），是通过类似的方法从二茂铁铁（ferocenophanes ）fcSiCl 2（1b）和fcGeMe 2（1c）制备的。将HCl开环添加到螺环[1]二茂铁碳六烯fcSi（CH 2）3（4）中，导致裂解的二茂铁碳烯的Si–C键断裂，从而得到硅环丁烷FcSiCl（CH 2）3（5）收率84％。此外，
• End-to-End Coupling and Network Formation Behavior of Cylindrical Block Copolymer Micelles with a Crystalline Polyferrocenylsilane Core
  作者：Siti F. Mohd Yusoff、Joe B. Gilroy、Graeme Cambridge、Mitchell A. Winnik、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja202340s

  日期：2011.7.27

  network formation to occur. We also explored the tendency of the cylindrical seed micelles to form aggregates by the addition of PI-b-PFDMS (PI = polyisoprene) block copolymers (block ratios 6:1, 3.8:1, 2:1, or 1:1), and striking differences were noted. The results ranged from typical micelle elongation, as reported in previous work, at high corona to core-forming block ratios (PI-b-PFDMS; 6:1) to predominantly

  已知具有结晶聚二茂铁基二甲基硅烷 (PFDMS) 核和长电晕形成嵌段的圆柱形嵌段共聚物胶束在添加更多 PFDMS 嵌段共聚物单体时通过外延生长机制延长。我们现在报告将半结晶均聚物 PFDMS(28) 添加到单分散短（约 200 nm），PFDMS 嵌段共聚物的圆柱形种子胶束导致通过端到端耦合形成聚合结构以形成胶束网络。所得聚集体通过动态光散射 (DLS)、透射电子显微镜 (TEM) 和原子力显微镜 (AFM) 进行表征。在某些情况下，还观察到了核心增厚效应，其中添加的均聚物似乎在核心 - 电晕界面沉积和结晶，这导致网络内胶束宽度的增加。当将无定形均聚物聚（二茂铁基乙基甲基硅烷）（PFEMS（25））添加到圆柱形种子胶束中时，未检测到聚集的证据，而半结晶聚二茂铁基二甲基锗烷（PFDMG（30））与 PFDMS（28）的行为相似。这表明添加的均聚物的结晶度对于随后发生的端到端偶联和网络形成至关重要。我们还通过添加