8a-carbomethoxy-8β-hydroxy-5-methyl-7(4H)-oxo-1,4a,8,8a-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester | 87567-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8a-carbomethoxy-8β-hydroxy-5-methyl-7(4H)-oxo-1,4a,8,8a-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester
• CAS: 87567-98-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: LRWYYJXNFMVWDY-NENTXLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-carbomethoxy-8β-hydroxy-5-methyl-7(4H)-oxo-1,4a,8,8a-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到6,6aα-dihydro-2,9(3H,9aβH)-dioxo-7-methylnaphthalene<1,8-bc>pyran-9bβ(3aαH)-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a018
• 作为产物：
  描述：

  8a-carbomethoxy-7,8-dioxo-5-methyl-1,4,4a,8a,-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以63%的产率得到8a-carbomethoxy-8β-hydroxy-5-methyl-7(4H)-oxo-1,4a,8,8a-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a018