O-benzyl-N-Boc-N-butyl-L-tyrosine methyl ester | 181524-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-Boc-N-butyl-L-tyrosine methyl ester
• CAS: 181524-67-4
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₅
• 分子量: 441.568
• InChiKey: SGUOIARBJDSTAW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-N-Boc-N-butyl-L-tyrosine methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到[(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-hydroxymethyl-ethyl]-butyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of philanthotoxin-343 analogs: Antagonists of ionotropic glutamate receptors

  摘要：

  The synthesis of two classes of Philanthotoxin-343 analogs is described. Quantitative information on the antagonism of quisqualate-sensitive ionotropic glutamate receptors of insect muscle by these compounds is presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00801-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(4-苯基甲氧基苯基)丙酸甲酯 在 potassium fluoride 、 Celite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 O-benzyl-N-Boc-N-butyl-L-tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of philanthotoxin-343 analogs: Antagonists of ionotropic glutamate receptors

  摘要：

  The synthesis of two classes of Philanthotoxin-343 analogs is described. Quantitative information on the antagonism of quisqualate-sensitive ionotropic glutamate receptors of insect muscle by these compounds is presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00801-6