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2-methylphenyl phosphonic acid monoethyl ester | 1443991-46-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methylphenyl phosphonic acid monoethyl ester
英文别名
2-methylphenylphosphonic monoethyl ester;Ethoxy-(2-methylphenyl)phosphinic acid
2-methylphenyl phosphonic acid monoethyl ester化学式
CAS
1443991-46-5
化学式
C9H13O3P
mdl
——
分子量
200.174
InChiKey
WTIXUWBUXWNRRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylphenyl phosphonic acid monoethyl esterdisodium hydrogenphosphatedichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer重水silver(I) acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到(2-methyl-3,4,5,6-tetradeuteriophenyl)phosphonic acid monoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    芳基膦酸单乙基酯与烯烃的铑催化氧化环化反应:苯并恶唑磷1-氧化物的高效合成
    摘要:
    在有氧条件下,使用芳基膦酸单乙酯和烯烃开发了铑催化的串联氧化烯基化反应和分子内的氧-迈克尔反应,从而以良好的收率获得了良好的苯并恶唑1-氧化物。
    DOI:
    10.1021/ol401775t
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    炔烃和芳基膦酸单酯的铑催化环化反应合成磷酸异香豆素
    摘要:
    报道了使用炔烃和芳基膦酸单酯进行铑催化的环化反应,合成磷杂香豆素。许多芳基膦酸单酯以官能团耐受性高收率选择性环化。另外,以高区域选择性应用不对称炔烃。
    DOI:
    10.1021/ol401407v
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Oxidative C-H Activation/Cyclization for the Synthesis of Phosphaisocoumarins and Phosphorous 2-Pyrones
    作者:Youngchul Park、Jungmin Seo、Sangjune Park、Eun Jeong Yoo、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/chem.201302652
    日期:2013.11.25
    Rhodium‐catalyzed cyclization of phosphinic acids and phosphonic monoesters with alkynes has been developed. The oxidative annulation proceeds with complete conversion of phosphinic acid derivatives and allowed the atom‐economic preparation of useful phosphaisocoumarins with high yield and selectivity. The reaction is tolerant of extensive substitution on the phosphinic acid, phosphonic monoester and alkyne, including
    已经开发了炔烃次膦酸膦酸单酯进行催化的环化反应。氧化环化反应可进行次膦酸生物的完全转化,从而可以经济高效地制备有用的化异香豆素,并实现了原子经济的制备。该反应耐受在次膦酸膦酸单酯和炔烃上的广泛取代,包括卤化物,酮和羟基作为取代基。此外,我们发现烯基膦酸单酯通过与炔烃的氧化环化作用继续生成各种2-吡喃酮。机理研究表明,CH键属化是限速步骤。
  • NOVEL PHOSPHININE OXIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF
    申请人:KNU-INDUSTRY COOPERATION FOUNDATION
    公开号:US20150344506A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Provided are a novel phosphinine oxide derivative and a preparation method thereof, and more specifically, the phosphinine oxide derivative includes an oxaphosphinine oxide derivative and an azaphosphinine oxide derivative. The phosphinine oxide derivative according to the present invention may have a pharmacological activity and a physiological activity, and may be used as a basic framework of a natural product and may be used for development of new drug and synthesis of various medical supplies. In addition, according to the preparation method of the phosphinine oxide derivative according to the present invention, various phosphinine oxide derivatives with a high yield may be prepared by a simple synthesis process using an intramolecular annulation between a phosphinic derivative and an alkyne derivative in the presence of a rhodium (Rh) catalyst or a ruthenium (Ru) catalyst and an oxidant.
    提供了一种新型的膦氧衍生物及其制备方法,更具体地说,该膦氧衍生物包括氧代膦环氧衍生物和氮代膦环氧衍生物。根据本发明的膦氧衍生物可能具有药理活性和生理活性,并可用作天然产物的基本框架,可用于新药的开发和各种医疗用品的合成。此外,根据本发明的膦氧衍生物的制备方法,可以通过在(Rh)催化剂或(Ru)催化剂和氧化剂存在下使用磷酸生物炔烃生物之间的分子内环化的简单合成过程来制备各种收率高的膦氧衍生物
  • Phosphaannulation of Aryl- and Benzylphosphonic Acids with Unactivated Alkenes<i>via</i>Palladium-Catalyzed CH Activation/Oxidative Cyclization Reaction
    作者:Woo Hyung Jeon、Jeong-Yu Son、Sun-Eung Kim、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/adsc.201400793
    日期:2015.3.9
    An efficient phosphaannulation via palladium(II)‐catalyzed CH activation/oxidative cyclization by the 6‐endo mode is reported for the synthesis of 3‐substituted phosphaisocoumarins from the reaction of arylphosphonic acids with unactivated alkenes under aerobic conditions. Also, α,α‐disubstituted benzylphosphonic acids were phosphaannulated with unactivated alkenes, producing phosphaisochromanones
    一种高效phosphaannulation经由(II) -催化Ç  ħ活化/氧化环化由6-内切模式报道了3-取代phosphaisocoumarins的从芳基膦酸与需氧条件下未活化的链烯烃反应合成。同样,将α,α-二取代的苄基膦酸与未活化的烯烃进行环化,通过6- exo模式通过抗-酰氧基palpalation生成具有(Z)-亚烷基的色酮
  • Rhodium-catalyzed oxidative coupling through C–H activation and annulation directed by phosphonamide and phosphinamide groups
    作者:Sangjune Park、Boram Seo、Seohyun Shin、Jeong-Yu Son、Phil Ho Lee
    DOI:10.1039/c3cc44995e
    日期:——
    Rhodium-catalyzed oxidative coupling reactions via C-H activation and annulation directed by phosphonamide and phosphinamide groups were developed under aerobic conditions, which produced benzazaphosphole 1-oxides and phosphaisoquinolin-1-oxides.
    在好氧条件下,通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用,进行了催化的氧化偶联反应,生成了苯并氮杂1氧化物和异喹啉1氧化物。
  • Synthesis of Dihydrophosphaisocoumarins through a Palladium-Catalyzed Oxidative Cyclization of Arylphosphonic Acid Monoethyl Esters with 1,3-Dienes
    作者:Jeong-Yu Son、Hyunseok Kim、Woo Hyung Jeon、Yonghyeon Baek、Boram Seo、Kyusik Um、Kooyeon Lee、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/adsc.201700742
    日期:2017.9.18
    ins and their derivatives was developed through a palladium-catalyzed oxidative cyclization reaction of a wide range of arylphosphonic acid monoethyl esters with activated and unactivated 1,3-dienes, including 1-aryl-substituted 1,3-dienes and 1-alkyl-substituted 1,3-dienes, thus opening a new avenue for the synthesis of phosphaheterocyclic compounds.
    通过广泛的芳基膦酸单乙基酯与活化和未活化的1,3-二烯(包括1-芳基取代的1, 3-二烯和1-烷基取代的1,3-二烯,从而为合成杂环化合物开辟了一条新途径。
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