meso-1,3,4,5-tetrakis(4-methylphenyl)-imidazolidin-2-one | 76043-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: meso-1,3,4,5-tetrakis(4-methylphenyl)-imidazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(4-methylphenyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 76043-22-6
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O
• 分子量: 446.592
• InChiKey: RCYNISKGJFOQLL-RNPORBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-phenyl)-(4-methylbenzylidene)-amine 、 氯甲酸乙酯 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRASAD G.; SINGH G.; MEHROTRA K. N., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 8, 653-654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cyclization of dimeric dianions of anils or aldehydes with triphosgene: A safe and efficient synthesis of substituted imidazolidin-2-ones and 4,5-diaryl-1,3-dioxolan-2-ones
  作者：Zhifang Li、Yongmin Zhang

  DOI：10.1002/hc.10065

  日期：——

  The reaction of Schiff bases or aldehydes with samarium diiodide in dry THF, followed by addition of triphosgene, gives substituted imidazolidin-2-ones and 4,5-diaryl–1,3-dioxolan-2-ones, respectively, in moderate to good yields under mild conditions. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:46–49, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10065

  席夫碱或醛与二碘化钐在干燥的 THF 中反应，然后加入三光气，分别得到取代的咪唑啉-2-酮和 4,5-二芳基-1,3-二氧戊环-2-酮，中等至良好温和条件下的产量。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:46–49, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10065
• LOW-VALENT TITANIUM INDUCED CYCLIZATION OF DIMERIC DIANIONS OF ANILS WITH TRIPHOSGENE: A SAFE AND EFFICIENT METHOD FOR THE SYNTHESES OF SUBSTITUTED IMIDAZOLIDINE 2-ONES
  作者：Zhifang Li、Yongmin Zhang

  DOI：10.1081/scc-120006022

  日期：2002.1

  ABSTRACT Induced by low-valent titanium reagent, substituted imidazolidine 2-ones were synthesized from imines and triphosgene in moderate to good yields.

  摘要 在低价钛试剂的诱导下，以中等至良好的收率由亚胺和三光气合成了取代的咪唑烷 2-ones。
• Prasad, Girija; Singh, Geeta; Mehrotra, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 653 - 654
  作者：Prasad, Girija、Singh, Geeta、Mehrotra, K. N.

  DOI：——

  日期：——